翰森制藥是中國領(lǐng)先的創(chuàng )新驅動(dòng)型制藥企業(yè)她我，下屬豪森藥業(yè)、常州恒邦藥業(yè)、翰森生物醫藥等，致力于通過(guò)持續創(chuàng )新提高人類(lèi)生命質(zhì)量，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統類(lèi)疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領(lǐng)域。公司連續多年位居全球制藥企業(yè)百強、中國醫藥研發(fā)產(chǎn)品線(xiàn)最佳工業(yè)企業(yè)前三強，是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng )新示范企業(yè)，2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（03692.HK）。

 

科學(xué)創(chuàng )新引領(lǐng)  打造國際前沿研發(fā)體系

翰森制藥始終堅持科學(xué)創(chuàng )新引領(lǐng)，積極探索全球生物科技前沿，加快創(chuàng )新產(chǎn)品的研發(fā)與轉化落地。目前疾襟，公司已分別在美國馬里蘭州裁僧，中國上海、常州和連云港設立四個(gè)研發(fā)中心，共有專(zhuān)業(yè)研發(fā)人員超1700名，建立了從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到臨床醫學(xué)研究全過(guò)程的研發(fā)體系，并創(chuàng )建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、國家重點(diǎn)實(shí)驗室等多個(gè)國家級研發(fā)機構。

 

經(jīng)過(guò)多年積累，翰森制藥已擁有高效的大分子、小分子創(chuàng )新藥物發(fā)現能力泽续，研發(fā)布局覆蓋單抗、ADC藥物、siRNA、雙抗及融合蛋白產(chǎn)品等領(lǐng)域，現有超過(guò)30個(gè)創(chuàng )新藥項目正在開(kāi)展50余項臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線(xiàn)。

 

患者所需為本 創(chuàng )新成果惠及民生

截至目前，公司已有7款創(chuàng )新藥獲批上市，包括6款首個(gè)中國原研1類(lèi)新藥：中國首個(gè)原研三代EGFR-TKI阿美樂(lè )®（甲磺酸阿美替尼片）载矿，中國首個(gè)原研慢性髓性白血病新型二代TKI豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）汰检，中國首個(gè)原研口服抗乙型肝炎病毒藥物恒沐®（艾米替諾福韋片），全球唯一獲批上市的EPO模擬肽圣羅萊®（培莫沙肽注射液），中國首個(gè)原研GLP-1RA周制劑孚來(lái)美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液），全球40年來(lái)首個(gè)硝基咪唑抗厭氧菌創(chuàng )新藥物邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液）俗孝，以及1款引進(jìn)的全球首個(gè)獲批用于抗AQP4抗體陽(yáng)性的NMOSD成人患者治療的人源化CD19單抗昕越®（伊奈利珠單抗注射液）差篡。

 

目前翰森制藥已上市7款創(chuàng )新藥對應的9個(gè)適應癥全部納入國家醫保目錄，在切實(shí)大幅降低患者用藥負擔洲塑，使更多患者得到高質(zhì)量治療的同時(shí)，對公司的商業(yè)化布局和市場(chǎng)拓展有著(zhù)積極驅動(dòng)意義。2024年上半年，翰森制藥總營(yíng)收達65.06億元，同比增長(cháng)44.2%，其中創(chuàng )新藥與合作產(chǎn)品收入約50.32億元，占總營(yíng)收比提升至77.4%墨礁，成功轉型為一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售創(chuàng )新藥物的創(chuàng )新型生物制藥公司旋圆。

 

全球戰略布局 “自研+BD”驅動(dòng)高質(zhì)發(fā)展 

在全球化戰略布局下蚕衰，翰森制藥加速?lài)HBD合作，積極探索新靶點(diǎn)、拓展新方向、引入新技術(shù)善玫，同時(shí)努力將自主研發(fā)成果推向世界。

 

截至目前，翰森制藥已累計引入11個(gè)合作項目，其中9個(gè)處于臨床階段赛苗，2個(gè)項目已進(jìn)入到商業(yè)化階段。同時(shí)翰森制藥積極尋求自有管線(xiàn)產(chǎn)品的對外許可機會(huì )，已分別授予葛蘭素史克（GSK）HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）兩款產(chǎn)品海外獨占許可。

 

翰森制藥始終與全球先進(jìn)準入水平保持一致，持續按照國際先進(jìn)標準設計、建立生產(chǎn)設施和生產(chǎn)線(xiàn)，使用先進(jìn)生產(chǎn)設備荧恍。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證憔古，制劑成品及原料藥獲準銷(xiāo)往歐美日等國家和地區。

 

創(chuàng )新驅動(dòng)成長(cháng)，科技成就未來(lái)，翰森制藥將持續深化創(chuàng )新驅動(dòng)戰略，以滿(mǎn)足中國乃至全球患者臨床需求為目標逢享，探索并開(kāi)發(fā)出更多創(chuàng )新好藥，提高人類(lèi)生命質(zhì)量。