翰森制藥是中國領(lǐng)先的創(chuàng )新驅動(dòng)型制藥企業(yè)反饲，下屬豪森藥業(yè)、常州恒邦藥業(yè)、翰森生物醫藥等，致力于通過(guò)持續創(chuàng )新改善人類(lèi)健康與生命質(zhì)量，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統類(lèi)疾病窑封、代謝疾病及自身免疫性疾病等領(lǐng)域抄谐。公司連續多年位居全球制藥企業(yè)百強、中國醫藥研發(fā)產(chǎn)品線(xiàn)最佳工業(yè)企業(yè)前三強事晶，是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng )新示范企業(yè)，2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（03692.HK）。
科學(xué)創(chuàng )新引領(lǐng) 打造國際前沿研發(fā)體系
翰森制藥始終堅持科學(xué)創(chuàng )新引領(lǐng)，積極探索全球生物科技前沿，加快創(chuàng )新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)與轉化落地。公司共有專(zhuān)業(yè)研究人員1600余名，建立了從前沿信息搜集、化合物設計篩選舌劳、藥理毒理研究到臨床醫學(xué)研究全過(guò)程的研發(fā)體系，并創(chuàng )建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、國家重點(diǎn)實(shí)驗室等多個(gè)國家級研發(fā)機構。
經(jīng)過(guò)多年積累，翰森制藥已擁有高效的大分子、小分子創(chuàng )新藥物發(fā)現能力，研發(fā)布局覆蓋單抗、ADC藥物公铝、siRNA、雙抗及融合蛋白產(chǎn)品等領(lǐng)域。公司現有超過(guò)30個(gè)處于臨床不同階段的創(chuàng )新藥項目正在開(kāi)展50余項臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線(xiàn)。
患者所需為本 創(chuàng )新成果惠及民生
截至目前，公司已有7款創(chuàng )新藥獲批上市，包括6款首個(gè)中國原研1類(lèi)新藥：全球唯一獲批上市的EPO模擬肽圣羅萊®（培莫沙肽注射液），首個(gè)中國原研三代EGFR- TKI阿美樂(lè )®（甲磺酸阿美替尼片），首個(gè)中國原研口服抗乙型肝炎病毒藥物恒沐®（艾米替諾福韋片）；首個(gè)中國原研慢性髓性白血病新型二代 TKI豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）；全球第一款PEG化的GLP-1RA周制劑孚來(lái)美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）、新型第三代硝基咪唑類(lèi)藥物邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液）；以及1款引進(jìn)的全球唯一治療抗AQP4抗體+NMOSD的人源化CD19單抗昕越®（伊奈利珠單抗注射液）亡铺。
目前翰森制藥已上市7款創(chuàng )新藥全部納入國家醫保目錄轿跌，在切實(shí)大幅降低患者用藥負擔，使更多患者得到高質(zhì)量治療的同時(shí)，對公司的商業(yè)化布局和市場(chǎng)拓展有著(zhù)積極驅動(dòng)意義。2023年溅呢，翰森制藥總營(yíng)收突破百億規模，其中創(chuàng )新產(chǎn)品營(yíng)收占比提升至67.9%，標志著(zhù)公司成功轉型為一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售創(chuàng )新藥物的創(chuàng )新型生物制藥公司。
全球戰略布局 “自研+BD”驅動(dòng)高質(zhì)發(fā)展
在全球化戰略布局下，翰森制藥加速?lài)HBD合作涡尘，積極探索新靶點(diǎn)、拓展新方向显劈、引入新技術(shù)，同時(shí)努力將自主研發(fā)成果推向世界。
在License-in方面，翰森制藥近年已達成近20項BD項目，通過(guò)引入差異化高價(jià)值的成熟創(chuàng )新產(chǎn)品瑞斟、高差異早期項目和強化技術(shù)平臺合作等，大幅增強管線(xiàn)覆蓋，為公司“創(chuàng )新+國際化”儲備“高價(jià)值成長(cháng)空間”。
在License-out方面，2023年乳怎，公司分別授予葛蘭素史克（GSK）開(kāi)發(fā)及商業(yè)化HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）全球獨占許可權利（不含中國大陸、香港、澳門(mén)及臺灣地區）抒倚，并已儲備多個(gè)同類(lèi)首創(chuàng )（FIC）或同類(lèi)最優(yōu)（BIC）的自研全球高潛研發(fā)產(chǎn)品，加速穩健開(kāi)拓國際市場(chǎng)，為全球更多患者帶去中國創(chuàng )新產(chǎn)品。
翰森制藥始終與全球先進(jìn)準入水平保持一致，持續按照國際先進(jìn)標準設計吊奢、建立生產(chǎn)設施和生產(chǎn)線(xiàn)，使用先進(jìn)生產(chǎn)設備制曼。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證瞒籍，制劑成品及原料藥獲準銷(xiāo)往歐美日等國家和地區。
展望未來(lái)弯忿，翰森制藥將持續深化創(chuàng )新驅動(dòng)戰略，以滿(mǎn)足中國乃至全球患者臨床需求為目標，探索并開(kāi)發(fā)出更多創(chuàng )新好藥鸦致，提高人類(lèi)生命質(zhì)量。
